2009年,8岁的崔博文突然被查出患有贫血,后来在天津一家医院确诊为再生障碍性贫血。时间过去5年了,小博文的家人一直没有放弃他。去年9月,好消息传来,一位台湾的志愿者骨髓配型高达9个点。许久没有笑声的家庭重新燃起了希望,但据医生介绍,骨髓移植手术及后续治疗需要30万-50万元,这个本已债台高筑的家庭再次陷入绝望中。2013年4月,在病友的帮助下,小博文学会使用微博,希望通过这个平台得到好心人帮助。
苦等5年
终于找到合适骨髓
6日上午11点左右,记者来到东平县人民医院,在血液科病房找到小博文和他的妈妈宋义芬。两人站在病房门口,刚送走过来看望小博文的护士。两人戴着口罩,小博文脸色蜡黄,宋义芬也倦容满面。
“2009年冬天,当时孩子上三年级,一天他老师告诉我,孩子上楼费劲,脸色特别难看,我和他爸爸带孩子到医院检查说是贫血。”宋义芬说,虽然在医院积极治疗,但是病情好转并不明显。后来经过多次诊断,最终医生确诊小博文患上再生障碍性贫血。
宋义芬介绍,得知孩子患上这种病,她感觉就像天塌下来一样,生活一下子失去希望。过去的5年,宋义芬和丈夫带着小博文辗转天津、北京多家医院治疗,虽然病情还算稳定,但是要想治好,唯一的办法就是进行骨髓移植手术。
“现在骨髓配型找到合适的了,我的配型有3个点符合,还有一名台湾同胞有9个点符合。”宋义芬说,当时听到这个消息后,她感觉重新又获得了希望,但是医生介绍,要做骨髓移植手术,大概需要30-50万元费用,听到这个消息,刚燃起来的希望之火,又熄灭了。
5年花费近百万
根本治不起
2006年,崔博文的爸爸发生车祸,左小腿粉碎性骨折。因为没找到肇事者,这个家庭承担了多数医药费,这个家庭的不幸从此拉开了帷幕。2009年,崔博文的爸爸病情还没好转,还没投入到工作中,崔博文被查出患上再生障碍性贫血。“本来家里存款也不多,他爸爸这边还没好,孩子这边又生病,我没有文化,但是我知道我一定不能放弃,一定要把这个家撑起来。”宋义芬说。
2009年底,宋义芬和丈夫带着小博文来到天津一家医院治疗,“来来回回去了天津好几次,病情控制住了,但是还要常常输血和血小板,这几年去北京、天津花了将近100万了。”宋义芬说,本来家里准备了十几万元要盖新房,孩子生病后,这个计划又搁浅了。
但是这个家庭的不幸并没就此打住,去年,崔博文的奶奶被查出患上肺癌,雪上加霜的日子让这个44岁的女人白了不少头发。“这几年差不多把一辈子的泪都流干了,现在眼睛也看不清了。”宋义芬说,也有人曾经劝她放弃这个孩子,但是她不忍心。
每收一笔捐款
他都发微博感谢
2013年4月2日,崔博文在病友的帮助下,在自己的新浪微博发出第一条微博,从此,这个阳光男孩开始了自救之路。到2014年1月6日,崔博文一共发布了341条微博,记录了自己与病魔抗争的点点滴滴,对于给自己捐款的好心人,他也在微博上进行了感谢。
看到父母这样辛苦,懂事的崔博文曾想要放弃治疗。“听到孩子有这样的想法,当时我就哭了,这孩子从小就懂事,为了孩子的懂事,我也要把他治好。”宋义芬说。崔博文的懂事。医生护士也看在眼里,“这孩子确实挺懂事,当时在学校学习也挺好,但是生病后就没怎么去过学校,学习也被耽误了。”一名医生说,目前在医院治疗只能维持病情,骨髓移植是唯一的办法。
6日上午11点30分左右,崔博文接到一位烟台好心人的电话,“我现在也是一名准妈妈了,看到这孩子和这个家庭挺可怜的,虽然自己能力有限,但是能帮一把就帮一下,大家都帮了,这个家庭也就有希望了。”
记者在崔博文手机上看到,一上午就有将近10名好心人给他捐钱,200元、1000元、2000元,虽然数目不一,但是爱心都是一样的。“等病好了,我要对所有帮助过我的人说声谢谢。”崔博文说。对于别人的爱心,宋义芬也一一记在心里,她说,是这些好心人,给了她坚持下去的勇气。
崔博文妈妈宋义芬账号:6228 4802 7814 7406 476 开户行:中国农业银行东平县支行营业部。
原标题：13岁重病男孩发微博求助
